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UMIN試験ID UMIN000002339

最終情報更新日:2017年8月21日

登録日:2009年8月14日

抗がん剤による重篤な有害事象発現患者における抗がん剤代謝酵素の遺伝子多型および薬物動態に関する研究

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患がん
試験開始日(予定日)2009-08-01
目標症例数10
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目遺伝子多型 薬物および代謝産物の濃度
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準抗がん剤治療によって予見できなかった死亡を含む重篤な有害事象が発現した患者
除外基準本人または家族からの同意がない。

関連情報

問い合わせ窓口

住所京都市左京区聖護院川原町54
電話075-751-4950
URL
E-mailhkkishi@kuhp.kyoto-u.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。