UMIN試験ID UMIN000002338
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2009年8月15日
急性低音障害型感音難聴における単剤治療効果調査
基本情報
| 進捗状況 | 限定募集中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 急性低音障害型感音難聴 |
| 試験開始日（予定日） | 2009-01-01 |
| 目標症例数 | 250 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | プレドニゾロン |
|---|---|
| 介入2 | イソバイド |
| 介入3 | アデノシン3リン酸2ナトリウム |
| 主要アウトカム評価項目 | 治療による聴力改善 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 1）発症後1週間以内 2）前治療がない 3）急性感音難聴の既往がない 4）125、250、500Hzの聴力レベルの和が70dB以上 5）2、4、8kHzの聴力レベルの和が60dB以下 |
| 除外基準 | 上記以外の難聴 |
関連情報
| 研究費提供元 | 厚生労働省 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 厚生労働省特定疾患調査研究班 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都新宿区信濃町35 |
|---|---|
| 電話 | |
| URL | |
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