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UMIN試験ID UMIN000002334

最終情報更新日:2016年4月5日

登録日:2009年8月15日

ドパミン受容体アゴニストの難治性うつ病に対する効果

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患難治性うつ病
試験開始日(予定日)2005-06-01
目標症例数30
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1ドパミン受容体アゴニストによる治療
主要アウトカム評価項目ハミルトンうつ病評価尺度、モンゴメリー・アスバーグうつ病評価尺度
副次アウトカム評価項目機能の全般的評定、副作用、FDG-PET、MRI、血漿中HVA濃度

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準作用機序の異なる2種類以上の抗うつ薬治療によっても中等症のうつ病症状(DSM-IVTR)が持続するうつ病患者
除外基準(1) ドパミンアゴニストに対して過敏症の既往歴のある患者。(2) 抗うつ薬に対して過敏症の既往歴のある患者。(3) 重篤な精神症状(錯乱、幻覚、妄想、異常行動など)あるいはその既往のある患者。(4) 意識障害のある患者。(5)重度の低血圧症患者。(6)心、肺、肝、腎、造血機能および内分泌機能に重篤な障害のある患者。(7)末梢血管病変のある患者。(8)活動性消化性潰瘍のある患者。(9)妊婦、授乳中あるいは治験期間中に妊娠する可能性のある患者。(10)その他、治験担当医師が不適当と判断した患者。

関連情報

問い合わせ窓口

住所札幌市北区北15条西7丁目
電話011-716-1161
URL
E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。