UMIN試験ID UMIN000002334
最終情報更新日:2016年4月5日
登録日:2009年8月15日
ドパミン受容体アゴニストの難治性うつ病に対する効果
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 難治性うつ病 |
| 試験開始日(予定日) | 2005-06-01 |
| 目標症例数 | 30 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | ドパミン受容体アゴニストによる治療 |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | ハミルトンうつ病評価尺度、モンゴメリー・アスバーグうつ病評価尺度 |
| 副次アウトカム評価項目 | 機能の全般的評定、副作用、FDG-PET、MRI、血漿中HVA濃度 |
対象疾患
| 年齢(下限) | |
|---|---|
| 年齢(上限) | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 作用機序の異なる2種類以上の抗うつ薬治療によっても中等症のうつ病症状(DSM-IVTR)が持続するうつ病患者 |
| 除外基準 | (1) ドパミンアゴニストに対して過敏症の既往歴のある患者。(2) 抗うつ薬に対して過敏症の既往歴のある患者。(3) 重篤な精神症状(錯乱、幻覚、妄想、異常行動など)あるいはその既往のある患者。(4) 意識障害のある患者。(5)重度の低血圧症患者。(6)心、肺、肝、腎、造血機能および内分泌機能に重篤な障害のある患者。(7)末梢血管病変のある患者。(8)活動性消化性潰瘍のある患者。(9)妊婦、授乳中あるいは治験期間中に妊娠する可能性のある患者。(10)その他、治験担当医師が不適当と判断した患者。 |
関連情報
| 研究費提供元 | 北海道大学大学院医学研究科精神医学分野 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 北海道大学大学院医学研究科精神医学分野 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 札幌市北区北15条西7丁目 |
|---|---|
| 電話 | 011-716-1161 |
| URL | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。