患者様やご家族など一般の方向け臨床・治癒情報サイト　臨床研究情報ポータルサイト

前立腺癌高線量率組織内照射（ＨＤＲ－ブラキセラピー）後に合併する排尿障害に対するα１遮断薬の臨床効果に関する比較検討

基本情報

進捗状況	募集前
対象疾患	前立腺癌
試験開始日（予定日）	2009-07-01
目標症例数	100
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	放射線照射治療直前よりシロドシン4ｍｇを朝夕食後2回投与する。
介入2	放射線照射治療直後よりシロドシン4ｍｇを朝夕食後2回投与する。
主要アウトカム評価項目	IPSSトータルスコアの投与前後の変化
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	1
選択基準	年齢40歳以上の患者
除外基準	1)試験薬剤に対して、過敏症の既往歴のある患者 2)神経因性膀胱、膀胱頸部硬化症、尿道狭窄、膀胱結石または高度の膀胱憩室を有す患者 3)活動性の尿路感染を有する患者 4)重篤な虚血性心疾患、脳血管障害、肝機能障害、腎機能障害を合併している患者 5)その他主治医が不適切と判断した患者