患者様やご家族など一般の方向け臨床・治癒情報サイト　臨床研究情報ポータルサイト

クロピドグレルの抗血小板作用に対するプロトンポンプ阻害剤の減弱効果の検討

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	虚血性心疾患
試験開始日（予定日）	2009-06-01
目標症例数	120
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	併用薬のうちオメプラゾール20mgからラベプラゾール10mgへの変更
介入2	併用薬のうちラベプラゾール10mgからオメプラゾール20mgへの変更
介入3	PPI内服のない群(対照群)
主要アウトカム評価項目	PPI内服後14日以降の最大血小板凝集率
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	虚血性心疾患にて低容量アスピリン(81-100mg)とクロピドグレル75mgを内服している患者のうち、上部消化管症状でオメプラゾールまたはラベプラゾールの内服をしている患者
除外基準	1)アスピリンまたはクロピドグレル投与禁忌の患者、2)ワーファリン内服中の患者、3)2週間以内に血栓溶解療法を受けた患者、4)1ヶ月以内にチクロピジン、シロスタゾール、ジピリダモールの内服をした患者