UMIN試験ID UMIN000002020
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2009年5月30日
救急外来来院患者に対する血中ｓLOX-1の疾患特異性に関する検討
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 胸痛を主訴とする病態（急性冠症候群、非急性冠症候群） |
| 試験開始日（予定日） | 2009-05-01 |
| 目標症例数 | 100 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | ST上昇急性心筋梗塞で高値を示す |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 | 胸痛を主訴とするST上昇急性心筋梗塞以外の疾患では高値を示さない |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 胸痛発現24時間以内 |
| 除外基準 | なし |
関連情報
| 研究費提供元 | 塩野義製薬 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 日本医科大学千葉北総病院集中治療部 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 千葉県印旛郡印旛村鎌苅１７１５ |
|---|---|
| 電話 | 0476-99-1111 |
| URL | |
| hata-n@nms.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。