UMIN試験ID UMIN000001964
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2009年5月14日
タプロス点眼液0.0015%による眼圧下降効果の検討
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集終了－試験継続中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 緑内障 |
| 試験開始日（予定日） | 2008-12-01 |
| 目標症例数 | 10 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | タプロス点眼液0.0015% |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 眼圧下降度、眼圧下降率 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 1)キサラタンTM点眼液による治療を４週間以上持続にて眼圧が18mmHg以上とコントロール不良なために、トラバタンズTM点眼液に変更を行った症例で、トラバタンズTM点眼液使用を４週間以継続して行っても眼圧が18mmHg以上とコントロール不良の症例。 2)キサラタンTM点眼液を４週間以上使用後に、トラバタンズTM点眼液を４週間以上使用しても、初診時より20%以上の眼圧下降が得られない正常眼圧緑内障症例 3)ゴールドマン視野検査にて湖崎分類4期までの症例 |
| 除外基準 | １） 活動性のぶどう膜炎を有する症例 ２） 内眼手術１ヶ月以内の症例 ３） 薬物過敏症体質患者 ４） 眼圧35mmHg以上が１週間以上持続している症例 ５） その他、担当医師が適当でないと判断した症例 |
関連情報
| 研究費提供元 | 無し |
|---|---|
| 実施責任組織 | 佐賀大学医学部眼科学講座 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 849-8501 佐賀県佐賀市鍋島5-1-1 |
|---|---|
| 電話 | |
| URL | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。