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経胸壁リアルタイム3次元（3D）心臓超音波検査やスペックルトラッキング超音波・組織ドプラー超音波による急性心筋梗塞の評価の有用性に関する研究

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	発症24時間以内に緊急カテーテルPCIで再灌流療法に成功したST上昇型急性心筋梗塞(STEMI)。
試験開始日（予定日）	2008-04-01
目標症例数	200
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目	Dyssynchronyなどの3D指標を元に発症2週間目にTcMIBIシンチでEF,EDV(I),ESV(I),およびperfusionやBNPを評価。10-12 ヶ月後のEF,EDV(I),ESV(I)によるリモデリング評価。
副次アウトカム評価項目	MACCE(Major adverse cardiac and cerebrovascular events).

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	発症24時間以内に緊急カテーテルPCIで再灌流療法に成功したSTEMI。PCI24時間後まで(48時間以内)に超音波検査が可能かつ発症2週間後に安静心筋シンチグラムが施行可能な症例。年齢は20歳以上で性別は不問である。
除外基準	1) 20 歳未満の患者 2) 陳旧性心筋梗塞の既往患者 3) 心筋梗塞後の不安定狭心症（Braunwald 分類ClassⅢ）あるいはそれが疑われる患者 4) 意識障害・著しい認知障害など研究内容を理解・判断する状況にない患者 5) 書面にて同意書を得られない患者 6) 高度のヨード過敏症などのCAG が禁忌の患者 7) 過去にPCI・CABG 等の治療を施行された患者 8) 安静心筋シンチグラムの施行できない患者