UMIN試験ID UMIN000001874
最終情報更新日：2012年10月31日
登録日：2009年4月11日
緑内障患者を対象としたトラバタンズ点眼液0.004％とキサラタン点眼液との効果と安全性の比較研究
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 緑内障 |
| 試験開始日（予定日） | 2009-04-01 |
| 目標症例数 | 20 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 眼圧、充血 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 | 涙液 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 原発開放隅角緑内障（広義）患者 |
| 除外基準 | 内眼手術歴 後期緑内障患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | なし |
|---|---|
| 実施責任組織 | 慶應義塾大学医学部眼科学教室 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
|---|---|
| 電話 | 03-3353-1211 |
| URL | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。