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本態性高血圧症患者に対するアゼルニジピン投与によるレニン・アルドステロン系への影響の検討

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	本態性高血圧症
試験開始日（予定日）	2007-10-01
目標症例数	40
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	未加療本態性高血圧症患者群10例に対し、PRA/PACを測定後、4週簡にわたってアゼルニジピン 16 mgを1日1回朝に投与し、その後再度PRA/PACを測定する。
介入2	本態性高血圧症患者で既にアムロジピン投与されている患者群10例に対し、PRA/PACを測定後、4週簡にわたってアゼルニジピン 16 mgを1日1回朝投与に変更し、その後再度PRA/PACを測定する。
介入3	本態性高血圧症患者で既にマニジピン投与されている患者群10例に対し、PRA/PACを測定後、4週簡にわたってアゼルニジピン 16 mgを1日1回朝投与に変更し、その後再度PRA/PACを測定する。
介入4	本態性高血圧症患者で既にニフェジピン投与されている患者群10例に対し、PRA/PACを測定後、4週簡にわたってアゼルニジピン 16 mgを1日1回朝投与に変更し、その後再度PRA/PACを測定する。
主要アウトカム評価項目	レニン活性、アルドステロン濃度
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	収縮期血圧 140 mmHg以上もしくは拡張期血圧 90 mmHg以上
除外基準	二次性高血圧症