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脳機能画像を用いた強迫性障害の治療比較研究

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	強迫性障害
試験開始日（予定日）	2001-08-01
目標症例数	45
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	Fluvoxamine, 200mg/dayまで使用 自律訓練法（1回/週） 12週間
介入2	プラセボ 行動療法（1回/週） 12週間
介入3	プラセボ 自律訓練法（1回/週） 12週間
主要アウトカム評価項目	Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (Y-BOCS)、投与開始12週後 治療前後の脳機能賦活画像 神経心理学検査（注意、遂行機能、記憶）
副次アウトカム評価項目	Hamilton Depressive Rating Scale (HDRS) State-Trait Anxiety Inventory (STAI) （投与開始12週後）

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	SCIDにて強迫性障害と診断 18歳以上、60歳以下
除外基準	他の1軸疾患の合併 重症な身体疾患の合併 頭部外傷、神経疾患の既往 薬物アルコール乱用者 Y-BOCS16点未満 HDRS18点より上 IQ80点未満