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UMIN試験ID UMIN000001673

最終情報更新日:2024年8月14日

登録日:2009年1月30日

過敏性腸症候群における食物不耐性の役割と蛋白分解酵素阻害薬の有効性に関する検討

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患過敏性腸症候群
試験開始日(予定日)2009-02-01
目標症例数30
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1メシル酸カモスタット200 mgを1日3回14日間服用。介入前後に直腸バロスタット検査を施行。
介入2プラセボを1日3回14日間服用。介入前後に直腸バロスタット検査を施行。
主要アウトカム評価項目治療満足度(治療終了時)
副次アウトカム評価項目症状重症度(治療終了時)

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準Rome III診断基準を満たす過敏性腸症候群患者
除外基準重篤な身体精神合併症を有する患者 腹部手術歴を有する患者(虫垂切除術除く) 薬物治療を中断できない患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所仙台市青葉区星陵町2-1
電話022-717-7655
URL
E-mailm-kanazawa@med.tohoku.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。