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高齢COPD 症例における吸入サロメテロールと貼付型ツロブテロールのコンプライアンスと効果の比較

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	慢性閉塞性肺疾患
試験開始日（予定日）	2006-09-01
目標症例数	26
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	高齢COPD患者で吸入サロメテロールを１２週間使用し、コンプライアンスと臨床効果を測定する。
介入2	高齢COPD患者で貼付型ツロブテロールを１２週間使用し、コンプライアンスと臨床効果を測定する。
主要アウトカム評価項目	薬剤に対するコンプライアンスと治療前後の６分間歩行距離の変化
副次アウトカム評価項目	治療前後の呼吸機能とSGRQによるQOLの変化

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	安定期にある中等症ないし重症COPD患者（１秒量が予測値の３０－８０％）。
除外基準	高度の認知症、過去に気管支拡張剤やステロイドの吸入治療、貼付型長時間作用型β刺激薬の治療を受けたことのある患者、全身的ステロイド治療中の患者、長時間作用型β刺激薬が禁忌となる心疾患や高血圧を持つ患者、貼付薬が禁忌となる皮膚疾患患者。