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心肺停止患者に対する心肺補助装置等を用いた高度救命処置の効果と費用に関する多施設共同研究

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	来院時心肺停止
試験開始日（予定日）	2008-10-01
目標症例数	360
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目	PCPS群、非PCPS群における、入院1ヵ月後のグラスゴー・ピッツバーグ脳機能全身機能カテゴリー(The Glasgow-Pittsburgh Cerebral Performance and Overall Performance Categories)における機能良好(CPC1)及び中等度障害(CPC2)(以下favorable outcome)の合計数の割合
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	1)初回心電図が心室細動（VF：ventricular fibrillation）または無脈性心室頻拍（pulseless ventricular tachycardia） 2)病院到着時心停止。病院到着までの間の自己心拍再開（ROSC：recovery of spontaneous circulation）の有無は問わない 3)119番通報あるいは心停止から病院（本研究参加施設）到着まで45分以内 4)病院到着後15分間心停止が持続している 5)目撃者の有無は問わない 6)バイスタンダーによる心肺蘇生（CPR：cardiopulmonary resuscitation）の有無は問わない
除外基準	1)年齢20歳未満または75歳以上 2)発症前の日常生活動作（ADL：Activities of Daily Livings）が不良 3)原疾患が非心原性 4)深部体温30℃未満 5)代諾者の同意が得られない