UMIN試験ID UMIN000001381
最終情報更新日:2011年4月7日
登録日:2008年10月1日
SYR-322 第II/III相 α-グルコシダーゼ阻害薬併用試験
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 2型糖尿病 |
| 試験開始日(予定日) | 2007-02-01 |
| 目標症例数 | 210 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 治療期終了時のHbA1c変化量 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢(下限) | |
|---|---|
| 年齢(上限) | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 1)対照観察期開始時(-8週)までの過去4週間以上及び対照観察期間中、一定の用法・用量でα-グルコシダーゼ阻害薬を服薬している者 2)対照観察期開始4週後(-4週)のHbA1cが6.5%以上10.0%未満の者 3)対照観察期開始時(-8週)までの過去4週間以上、一定の食事療法、運動療法(実施している場合)を実施している者 |
| 除外基準 | 対照観察期開始時(-8週)までの過去4週間及び対照観察期中に、α-グルコシダーゼ阻害薬以外の糖尿病治療薬を服薬した者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 武田薬品工業株式会社 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 武田薬品工業株式会社 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
|---|---|
| 電話 | |
| URL | https://www.takeda.co.jp/contact/form/jp/form/ |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
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