UMIN試験ID UMIN000001176
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2008年6月6日
カルシウムサプリメントのランダム化比較試験
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 骨量減少（骨粗鬆症） |
| 試験開始日（予定日） | 2008-11-01 |
| 目標症例数 | 450 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 炭酸カルシウム剤（カルシウム250mg/日） |
|---|---|
| 介入2 | 炭酸カルシウム剤（カルシウム500mg/日） |
| 介入3 | プラセボ |
| 主要アウトカム評価項目 | 大腿骨頸部および腰椎骨密度の２年間の低下率 |
| 副次アウトカム評価項目 | 血圧、血液生化学検査（動脈硬化関連） |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 2 |
| 選択基準 | 50-75歳の健康な女性 |
| 除外基準 | 閉経前、 カルシウム剤、女性ホルモン剤、ステロイド剤服用者、以下の疾患により治療中のもの：骨粗鬆症，内分泌・肝臓・腎臓疾患，がん、 |
関連情報
| 研究費提供元 | 科学研究費補助金基盤研究B |
|---|---|
| 実施責任組織 | 新潟大学大学院医歯学総合研究科地域予防医学講座社会・環境医学分野 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 新潟市中央区旭町通1-757 |
|---|---|
| 電話 | 025-227-2125 |
| URL | http://www.med.niigata-u.ac.jp/hyg/carct.html |
| kazun@med.niigata-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。