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日本のがん患者におけるディグニティセラピーの多施設共同前後比較研究

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	進行・終末期がん
試験開始日（予定日）	2007-09-01
目標症例数	40
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	ディグニティセラピー
主要アウトカム評価項目	Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Spiritual Well-Being; The 12-item Spiritual Well-Being Scale（FACIT-Sp-12）; meaning/peace
副次アウトカム評価項目	1．Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Spiritual Well-Being; The 12-item Spiritual Well-Being Scale（FACIT-Sp-12）; faith 2．Structured Interview Assessment of Symptom and Concerns（SISC） 3．Revised M.D. Anderson Symptom Inventory（Revised MDASI） 4．Quality of Dying Inventory（QDI） 5．Dignity Therapy Feedback Questionnaire（DTFQ）

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	1. がんと診断され、その旨説明されている 2. 推定予後6か月未満 3. 20歳以上 4. 日本語が話せること 5. 7～10日間の間に30～60分の面接に3・4回参加できること 6. 認知症、せん妄など重篤な認知障害がない 7. 口頭および書面にて研究参加の同意が得られること
除外基準	1. 身体・精神的状態が重篤で調査を完了できないと担当医が判断した患者 2. 言語的コミュニケーションが不可能 3. 症状のある脳転移を有する 4. その他、担当医が本研究の対象として不適当と判断する症例