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高齢者術後せん妄予防に関する、ハロペリドール連日少量投与の比較試験

基本情報

進捗状況	参加者募集中
対象疾患	術後せん妄
試験開始日（予定日）	2007-12-01
目標症例数	120
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	介入群には術後1日目から3日目まで連続してハロペリドール2.5㎎点滴静脈注射を行なう。
介入2	対照群は経過観察のみとする。
主要アウトカム評価項目	NEECHAMスコアを用いて評価された術後の精神症状・行動異常を術前および術後7日目まで追跡する。
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	術前のMMSE25点以下あるいはNEECHAMスコア27点以下を登録基準として介入、非介入群に振り分ける。
除外基準	緊急手術例。術後0日目（手術当日）に治療介入を行なった例。