UMIN試験ID UMIN000001023
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2011年3月1日
咳喘息維持治療におけるロイコトリエン受容体拮抗薬と吸入ステロイド薬の比較試験
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 咳喘息 |
| 試験開始日（予定日） | 2007-07-01 |
| 目標症例数 | 180 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | ロイコトリエン受容体拮抗薬 |
|---|---|
| 介入2 | 吸入ステロイド |
| 主要アウトカム評価項目 | 咳喘息患者の一年間の典型的喘息への移行率 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 咳喘息と診断され、初期治療に成功して３ヶ月以内の外来患者 |
| 除外基準 | 典型的喘息患者 アトピー咳患者 副鼻腔気管支症候群患者 活動性結核や肺がんなど重篤な呼吸器疾患に罹患している患者 ACE阻害薬服用患者 試験薬の成分に対し重篤な副作用または過敏症の既往のある患者 その他医師の判断により対象として不適当と判断された患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 日本咳喘息研究会 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 日本咳喘息研究会 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 石川県金沢市宝町13－1 |
|---|---|
| 電話 | 076-265-2271 |
| URL | |
| fujimura@med3.m.kanazawa-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。