UMIN試験ID UMIN000000851
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2007年11月1日
同種造血幹細胞移植前の臓器障害(Comorbidity)の移植成績に及ぼす影響に関する前方視的臨床研究
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 造血器疾患 |
| 試験開始日（予定日） | 2007-09-01 |
| 目標症例数 | 600 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 無再発死亡率、生存率 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 初回の同種造血幹細胞移植を施行するすべての患者 |
| 除外基準 | 2回目以降の移植を受ける患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 関東造血幹細胞移植共同研究グループ |
|---|---|
| 実施責任組織 | 関東造血幹細胞移植共同研究グループ |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都新宿区信濃町35 |
|---|---|
| 電話 | 03-3353-1211 |
| URL | |
| nakaya1016@yahoo.co.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。