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排尿障害改善薬シロドシン内服による射精障害を伴うオーガスムを評価するためのプラセボ対照クロスオーバー試験

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	日本人健康成人男子志願者
試験開始日（予定日）	2007-10-01
目標症例数	50
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

主要アウトカム評価項目	11段階の数値的評価スケール
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	1
選択基準	・射精障害を認めない健康成人男子 ・射精時にオーガスムを認める方 ・射精前のアルコール摂取を控えることが可能な方
除外基準	・αブロッカー内服中の方 ・経尿道的前立腺切除術を受けた方 ・逆行性射精を認める方 ・後腹膜リンパ節郭清を受けた方 ・EDと診断されている方 ・糖尿病と診断されている方