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Non-dipper型本態性高血圧患者に対する夜間降圧剤投与の試み

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	本態性高血圧患者
試験開始日（予定日）	2003-05-01
目標症例数	100
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	降圧剤は1日1回投与可能な中等度から長時間作用型を朝食後投与し、office血圧を140/90mmHg未満になるように増量あるいは複数の降圧剤を併用した。24時間血圧はTM-2431（A & D CO., Tokyo, Japan）を使用し、降圧剤を中止することなく測定した。夜間の平均収縮期血圧が昼間の平均収縮期血圧より10％以上低下しないnon-dipperに対し、降圧剤の種類、量を変更せずに投与時間だけ朝から就寝前に変更後、再度office血圧、24時間血圧を測定した。
主要アウトカム評価項目	外来血圧、24時間血圧、夜間血圧低下率
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	長時間作用型の降圧剤投与を受けている本態性高血圧患者
除外基準	糖尿病、腎障害の合併や心血管系疾患の既往があるものは除外した。