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高血圧症者に対する内科医-薬剤師連携による血圧管理の有効性に関する研究

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	本態性高血圧症
試験開始日（予定日）	2007-10-01
目標症例数	150
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	通常診療群
介入2	薬剤師介入群
主要アウトカム評価項目	1）随時及び家庭血圧値の比較 2）降圧薬の休薬あるいは減量を開始し得た患者数
副次アウトカム評価項目	1）食塩摂取量、食塩摂取スコアの比較 2）循環器疾患の危険因子（肥満，喫煙，脂質代謝異常,多量飲酒等）の低減効果の比較 3）血清脂質：HDLコレステロール、LDLコレステロール、中性脂肪 4)肝機能：gamma-GTP 5)腎機能：尿中微量アルブミン、クレアチニン、尿酸、BUN 6)糖代謝：HbA1c 7）質問票を用いた健康状態の比較：生活習慣のおたずね、SF-36、高血圧症者用QOLスコア 8) 医療費の比較

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	- 高血圧治療薬を服用中。 - あるいは高血圧未治療者（医師による血圧の最高値が140～179mmHgまたは最低値が90～109mmHg）。
除外基準	- 二次性高血圧 - 腎不全、ネフローゼ症候群 - 脳血管障害（脳出血・脳梗塞、TIA、認知機能障害、心筋梗塞、心不全、大動脈解離、閉塞性動脈疾患）既往または治療中 - 糖尿病薬物療法下 - リウマチ、内分泌機能障害 - 外科治療中などで、軽い運動（１日20分以上の歩行や自転車）を行うことが不可能な方 - その他主治医が不適当と判断する例