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UMIN試験ID UMIN000000706

最終情報更新日:2016年4月5日

登録日:2007年5月31日

ラタノプラスト(商品名キサラタン)点眼液の室温保存が眼圧下降作用に与える影響

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患緑内障患者
試験開始日(予定日)2007-05-01
目標症例数20
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入14℃保存されたキサラタン点眼液を3日間1日1回片眼に点眼する。
介入230℃保存されたキサラタン点眼液を3日間1日1回片眼に点眼する。
主要アウトカム評価項目眼圧
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準健康な篤志者
除外基準事前の眼科的検査で異常があった者

関連情報

問い合わせ窓口

住所広島市南区霞1-2-3
電話
URL
E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。