UMIN試験ID UMIN000000700
最終情報更新日:2016年4月5日
登録日:2007年5月2日
糖尿病合併高血圧治療におけるアンジオテンシン受容体拮抗薬の臓器保護効果関連遺伝子多型同定のための前向き探索研究
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 糖尿病合併高血圧症 |
| 試験開始日(予定日) | 2007-01-01 |
| 目標症例数 | 200 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | アンジオテンシン受容体拮抗薬(ARB:オルメサルタン)の投与 |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 糖尿病合併高血圧患者におけるARBの臓器保護に関与する遺伝子多型の同定 |
| 副次アウトカム評価項目 | 糖尿病合併高血圧患者におけるARBの降圧効果、糖代謝改善効果に関与する遺伝子多型の同定 |
対象疾患
| 年齢(下限) | |
|---|---|
| 年齢(上限) | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 糖尿病合併高血圧患者を対象とする。微量アルブミン尿排泄以上を認め、血清クレアチニン値2.5mg/dl未満の糖尿病性腎症の合併患者を主な対象とするがARBの腎症進展阻止の効果も解析対象とするため糖尿病性腎症を発症していない糖尿病合併高血圧患者も対象とする。選択基準は、外来もしくは入院中の血圧がガイドラインで示された定義を満たす糖尿病合併本態性高血圧患者で、エントリー時、少なくとも2週間以上前よりARBを内服していない症例。 |
| 除外基準 | ・ 血圧が180/110mmHg以上の重症高血圧 ・ 妊娠・出産の可能性がある女性 ・ 急性心筋梗塞や不安定狭心症ならびに脳卒中の発症1ヶ月以内 ・ その他、担当医が不適当と判断した症例 |
関連情報
| 研究費提供元 | 医薬基盤研研究所 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 国立循環器病センター |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 大阪府吹田市藤白台5-7-1 |
|---|---|
| 電話 | 06-6833-5012 |
| URL | |
| kamide@hsp.ncvc.go.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。