UMIN試験ID UMIN000000629
最終情報更新日:2016年4月5日
登録日:2008年3月31日
進行性穿通枝領域脳梗塞の早期鑑別法のための研究
基本情報
| 進捗状況 | 試験中止 |
|---|---|
| 対象疾患 | 脳梗塞(ラクナ症候群) |
| 試験開始日(予定日) | 2006-11-01 |
| 目標症例数 | 100 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 発症2週間以内のNIHSSの変化と臨床背景および血液検査 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢(下限) | |
|---|---|
| 年齢(上限) | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 1.発症72時間以内 2.運動麻痺を有するラクナ症候群 |
| 除外基準 | 1.意識障害や皮質症状を伴う場合 2.画像検査で急性期の皮質梗塞を認める場合 3.心原性脳梗塞の原因となる心疾患を有する場合 |
関連情報
| 研究費提供元 | 大塚製薬 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 慶應義塾大学医学部神経内科 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都新宿区信濃町35 |
|---|---|
| 電話 | 03-3353-1211 |
| URL | |
| hhoshino-keio@umin.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。