UMIN試験ID UMIN000000588
最終情報更新日:2016年4月5日
登録日:2010年3月30日
透析導入期の血液透析患者におけるARB(カンデサルタン)投与による心不全進行の予防効果の検討
基本情報
進捗状況 | 募集前 |
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対象疾患 | 新規血液透析患者における心不全・心血管障害 |
試験開始日(予定日) | 2007-02-01 |
目標症例数 | 50 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | ARB(カンデサルタン)を使用した降圧療法 |
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介入2 | ACE-I,ARB,抗アルドステロンを用いない標準的な降圧療法 |
主要アウトカム評価項目 | 総死亡・心血管イベント・脳血管イベント・全入院 |
副次アウトカム評価項目 | 6ヶ月毎に心エコー上の心血行動態・心機能・心形態、BNP、ANP,アディポネクチン、脂質の変化 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 新たに透析導入した血液透析患者 同意を得たもの |
除外基準 | 明らかな心血管イベント、脳血管イベントの既往歴のある患者 重篤な肝障害、肺傷害を有する患者 同意3年以内に悪性腫瘍の既往のある患者 その他、担当医師が不適当と判断した患者 |
関連情報
研究費提供元 | 武田薬品 |
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実施責任組織 | 大阪大学医学系研究科老年腎臓内科 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 大阪府吹田市山田丘2-2 |
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電話 | 06-6879-3632 |
URL | |
nagasawa@medone.med.osaka-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。