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UMIN試験ID UMIN000000588

最終情報更新日:2016年4月5日

登録日:2010年3月30日

透析導入期の血液透析患者におけるARB(カンデサルタン)投与による心不全進行の予防効果の検討

基本情報

進捗状況 募集前
対象疾患新規血液透析患者における心不全・心血管障害
試験開始日(予定日)2007-02-01
目標症例数50
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1ARB(カンデサルタン)を使用した降圧療法
介入2ACE-I,ARB,抗アルドステロンを用いない標準的な降圧療法
主要アウトカム評価項目総死亡・心血管イベント・脳血管イベント・全入院
副次アウトカム評価項目6ヶ月毎に心エコー上の心血行動態・心機能・心形態、BNP、ANP,アディポネクチン、脂質の変化

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準新たに透析導入した血液透析患者 同意を得たもの
除外基準明らかな心血管イベント、脳血管イベントの既往歴のある患者 重篤な肝障害、肺傷害を有する患者 同意3年以内に悪性腫瘍の既往のある患者 その他、担当医師が不適当と判断した患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所大阪府吹田市山田丘2-2
電話06-6879-3632
URL
E-mailnagasawa@medone.med.osaka-u.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。