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グレリンの作用メカニズムに関する心身医学的研究

基本情報

進捗状況	一般募集中
対象疾患	中枢性摂食異常症（摂食障害）
試験開始日（予定日）	2001-04-01
目標症例数	200
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	患者群 摂食障害の患者が対象 期間は入院患者は入院から退院後６ヶ月間、外来患者は経口糖負荷試験施行日より６ヶ月間とし、行動療法、栄養リハビリテーション、薬物療法で治療。治療前、中、後に経口糖負荷試験などで評価。
介入2	対照群 健常者を対象に、１回の経口糖負荷試験などで評価。
主要アウトカム評価項目	グレリンなどの食欲調節ペプチド、摂食行動、栄養状態など
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	2
選択基準	摂食障害の患者が対象で、それぞれの臨床診断はDSM-Ⅳに基づいた。
除外基準	アルコールや薬物の乱用、胃腸疾患、糖尿病などの代謝疾患の既往のある方は除外。