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わが国における慢性心不全患者に対する疾病管理プログラムの予後改善効果の検証

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	慢性心不全
試験開始日（予定日）	2007-01-01
目標症例数	300
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	（介入群）看護師による訪問指導（2ヵ月間：2週に1回）と電話による指導・支援（4ヶ月：月に1回）
介入2	（通常治療群）外来でのフォローアップ
主要アウトカム評価項目	予後（死亡率、心不全増悪による再入院）
副次アウトカム評価項目	心理・精神症状（抑うつ・不安） QOL

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	慢性心不全患者 －心不全増悪により入院中の患者 －調査協力への同意の得られた患者 －調査に協力するに十分な認知機能を有している患者
除外基準	－電話による会話ができない患者