UMIN試験ID C000000347
最終情報更新日:2016年4月7日
登録日:2006年3月10日
非血縁者間同種骨髄移植後のcytomegalovirus感染症予防研究 ~CMV感染モニタリングのためのreal-time PCR法とantigenemia法の無作為割付比較検討~
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
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対象疾患 | 非血縁者間骨髄移植患者 |
試験開始日(予定日) | 2001-11-01 |
目標症例数 | 100 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | antigenemia法を用いたpre-emptive therapy |
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介入2 | 血漿をサンプルとしたreal-time PCR法によるpre-emptive therapy |
主要アウトカム評価項目 | 早期(移植後100日以内)のCMV感染症の発症頻度 |
副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 造血器腫瘍患者 通常の移植前処置 血清学的検査でHLAが適合した非血縁ドナーからの移植 |
除外基準 | 3ヶ月以上の生存が期待できない 患者、ドナーともにCMV陰性 重篤な臓器障害、感染症 ECOG PS 2-4 |
関連情報
研究費提供元 | 厚生労働省がん研究助成金「非血縁者間の同種血液幹細胞移植による悪性腫瘍の治療率の向上に関する研究」班(原田実根班長) |
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実施責任組織 | 厚生労働省がん研究助成金「非血縁者間の同種血液幹細胞移植による悪性腫瘍の治療率の向上に関する研究」班(原田実根班長) |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 東京都文京区本郷7-3-1 |
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電話 | 03-3815-5411 |
URL | http://www.h.u-tokyo.ac.jp/mukin/index.htm |
ycanda-tky@umin.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。