UMIN試験ID C000000309
最終情報更新日：2016年4月7日
登録日：2006年1月20日
治療中高血圧患者における早朝高血圧管理の臓器障害抑制に関する研究
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 治療中高血圧患者 |
| 試験開始日（予定日） | 2003-08-01 |
| 目標症例数 | 600 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | ドキサゾシン |
|---|---|
| 介入2 | ドキサゾシン＋β遮断薬 |
| 主要アウトカム評価項目 | 微量アルブミン尿 脳性ナトリウム利尿ペプチド |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 早朝座位収縮期血圧3回の平均が135mmHg以上の高血圧患者 |
| 除外基準 | 1. 心不全の既往 2. 起立性低血圧 3. 認知症 4. 悪性疾患 5. 慢性炎症疾患 6. α1遮断薬、β遮断薬使用中 7. 心房細動 8. 登録者が不適当と判断した場合 |
関連情報
| 研究費提供元 | 日本心臓病財団 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 自治医科大学 循環器内科 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 栃木県下野市薬師寺3311-1 |
|---|---|
| 電話 | |
| URL | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
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