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UMIN試験ID C000000291

最終情報更新日:2020年3月27日

登録日:2005年11月25日

原発乳癌に対するDocetaxel followed by FEC併用療法による術前化学療法の検討 (JBCRG-03)

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患手術可能乳癌
試験開始日(予定日)2005-10-01
目標症例数130
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1化学療法
主要アウトカム評価項目組織学的効果、安全性
副次アウトカム評価項目腫瘍縮小効果、乳房温存術施行率、生存期間、無再発生存期間

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別2
選択基準T1c-3N0M0, T1-3N1M0 乳癌に対して未治療 パーフォマンスステータス0-1 主要臓器機能が保たれている症例 文書にての同意
除外基準薬剤過敏症のある症例 重篤な合併症のある症例 炎症性乳癌 重複癌 両側性乳癌

関連情報

問い合わせ窓口

住所東京都中央区日本橋小網町9-4-3F
電話03-6264-8873
URL
E-mailoffice@jbcrg.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。