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卵巣癌に対するドセタキセル・カルボプラチン併用療法とweeklyパクリタキセル・カルボプラチン併用療法の臨床試験

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	卵巣癌
試験開始日（予定日）	2002-01-01
目標症例数	100
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	ドセタキセルカルボプラチン併用療法
介入2	Weeklyパクリタキセル　カルボプラチン併用療法
主要アウトカム評価項目	無増悪生存率
副次アウトカム評価項目	生活の質、安全性

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	2
選択基準	組織学的または細胞診にて上皮性卵巣癌、卵管癌、腹膜原発癌であることがかくにんされている。performance status(ECOG)0ー2。前治療のない症例。適正な骨髄、肝、腎機能が保持されている症例。少なくとも3ヶ月以上の生存が期待できる。心、肺機能が保持されている。重篤な合併症、活動性の重複癌のないこと。文書によるインフォームドコンセントの得られている。
除外基準	妊婦および授乳婦。 その他担当医師が不適当と認めた場合。