UMIN試験ID C000000149
最終情報更新日:2021年9月30日
登録日:2005年9月13日
エバンスブルー局所投与によるステント再狭窄予防効果
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 狭心症、心筋梗塞 |
| 試験開始日(予定日) | 2000-01-01 |
| 目標症例数 | 200 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | エバンスブルー群:急性心筋梗塞例ではステント治療3週間後にステント治療部に2%エバンスブルー、1ccを1回冠動脈内局所投与する。狭心症例ではステント留置直後にエバンスブルーを局所投与する。対照群:通常のステント治療のみ施行し、エバンスブルーは投与しない。 |
|---|---|
| 介入2 | 無治療群 |
| 主要アウトカム評価項目 | ステント留置6ヵ月後の冠動脈造影にて冠動脈狭窄度と再狭窄率を評価する。 |
| 副次アウトカム評価項目 | エバンスブルー局所投与による副作用と合併症について検討する。 |
対象疾患
| 年齢(下限) | |
|---|---|
| 年齢(上限) | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 冠動脈ステント留置術を施行した急性心筋梗塞、狭心症症例 |
| 除外基準 | なし |
関連情報
| 研究費提供元 | なし |
|---|---|
| 実施責任組織 | 成田赤十字病院循環器内科 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 千葉県成田市飯田町90-1 |
|---|---|
| 電話 | 0476-22-2311 |
| URL | |
| fm@naritasekijyuji.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。