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UMIN試験ID C000000009

最終情報更新日:2016年4月5日

登録日:2005年8月1日

ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群に対するネオーラルおよびステロイドパルス療法の検討:微少変化群に対するシクロスポリン+プレドニゾロン併用療法とFSGSに対するメチルプレドニゾロン+シクロスポリン+プレドニゾロン併用療法の単群試験

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患ステロイド抵抗性小児ネフローゼ症候群
試験開始日(予定日)2001-04-01
目標症例数60
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1シクロスポリン+プレドニゾロン メチルプレドニゾロン+シクロスポリン+プレドニゾロン
主要アウトカム評価項目完全寛解率
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群と診断された患者、など
除外基準先天性ネフローゼ症候群と診断された患者、など

関連情報

問い合わせ窓口

住所東京都清瀬市梅園1-3-1
電話
URL
E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。