UMIN試験ID C000000007
最終情報更新日：2024年11月5日
登録日：2005年8月1日
ステロイド抵抗性小児ネフローゼ症候群を対象としたシクロスポリン+プレドニゾロン併用療法とコハク酸メチルプレドニゾロンナトリウム+シクロスポリン+プレドニゾロン併用療法の多施設共同非盲検ランダム化比較試験
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集中 |
|---|---|
| 対象疾患 | ステロイド抵抗性小児ネフローゼ症候群 |
| 試験開始日（予定日） | 2005-04-01 |
| 目標症例数 | 90 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | シクロスポリン+プレドニゾロン併用療法 2年間 |
|---|---|
| 介入2 | メチルプレドニゾロン+シクロスポリン+プレドニゾロン併用療法 2年間 |
| 主要アウトカム評価項目 | 完全寛解率 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群と診断された患者など |
| 除外基準 | 先天性ネフローゼ症候群など |
関連情報
| 研究費提供元 | 厚生労働科学研究費補助金小児疾患臨床研究事業 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 日本小児腎臓病研究グループ(JSKDC) |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都府中市武蔵台2-8-29 |
|---|---|
| 電話 | 042-300-5111 |
| URL | |
| info_jsrdc@jsrdc.org |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。