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術後勃起不全に対するヘルスケア機器「TENGA」を用いたリハビリテーションの有効性に関する前向き研究

基本情報

進捗状況
対象疾患	前立腺癌　膀胱癌
試験開始日（予定日）
目標症例数	30
臨床研究実施国
研究のタイプ
介入の内容

試験の内容

主要評価項目	IIEF-6
副次評価項目	・診察時のアンケート調査 Index of Erectile Dysfunction 15　 Erection Hardness Score Masturbation Erection Index 尿失禁パッド数、国際前立腺症状スコア（International Prostate Symptom Score：IPSS） 過活動膀胱症状質問票（Overactive Bladder Symptom Score；OABSS） アテネ不眠尺度（Athens Insomnia Scale：AIS） ・エコー検査 プロスタグランジンE（PGE）注射前 陰茎長 　陰茎周囲長 内腸骨動脈起始部の血流速度　　　　　　　　PSV(cm/sec) 精巣動脈血流速度　　　　　　　　　　　　　PSV(cm/sec)，EDV(cm/sec) 陰茎のShear wave elastography　　　　　　　(kPa) 陰茎海綿体動脈の血流速度　　 PSV(cm/sec)，EDV(cm/sec) PGE注射後 陰茎長　陰茎周囲長 陰茎海綿体動脈の血流速度　　 PSV(cm/sec)，EDV(cm/sec) 陰茎背動脈の血流速度　　　 　PSV(cm/sec)，EDV(cm/sec) 陰茎のShear wave elastography　　　　　　　(kPa) ・電子カルテデータ プロスタグランジンE（PGE）注射前 陰茎長 　陰茎周囲長 PGE注射後 陰茎長 　陰茎周囲長

対象疾患

年齢（下限）	40
年齢（上限）	75
性別
選択基準
除外基準

保険外併用療養費

保険外併用療養費の有無