臨床研究実施計画番号 jRCTs051250238
最終情報更新日：2026年2月27日
登録日：2026年2月27日
眼精疲労に対する低濃度シクロペントラート点眼液の臨床的有用性の検討
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | 眼精疲労 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 80 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | 投与2W後の眼の痛みに関する自覚症状（5項目）合計スコアの変化（群間） |
|---|---|
| 副次評価項目 | 1)投与2W・4W後の自覚症状合計スコア・各スコアの変化（群間・群内） 2)投与2W・4W後の調節安静位での屈折度の安定性（群間・群内） |
対象疾患
| 年齢（下限） | 18 |
|---|---|
| 年齢（上限） | 65 |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。