臨床研究実施計画番号 jRCTs051250026
最終情報更新日：2025年9月12日
登録日：2025年5月19日
強迫症に対するイストラデフィリン付加療法の有効性と安全性に関する臨床試験
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | 強迫症 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 20 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | Yale-Brown強迫観念・強迫行為尺度（Y-BOCS） |
|---|---|
| 副次評価項目 | 有効性評価項目：臨床全般重症度（CGI-S）、臨床全般改善度（CGI-I）、ハミルトン不安評価尺度（HAM-A）、ハミルトンうつ病評価尺度（HAM-D）、WHODAS 2.0（12項目版）、WHO QOL26、Two-Step Sequential Decision-Making Task 安全性評価項目：バイタルサイン（体温, 血圧, 心拍数, 呼吸）, 心電図, 臨床検査, 有害事象 薬物動態評価項目：イストラデフィリン血中濃度 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 18 |
|---|---|
| 年齢（上限） | 75 |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
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