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臨床研究実施計画番号 jRCTs051230208

最終情報更新日:2026年6月25日

登録日:2024年3月21日

更年期世代の女性における手の変形性関節症に対するエクオールによる疼痛改善効果を検証する多施設共同プラセボ対照二重盲検無作為化並行群間比較試験

基本情報

進捗状況
対象疾患手の変形性関節症
試験開始日(予定日)
目標症例数220
臨床研究実施国
研究のタイプ
介入の内容

試験の内容

主要評価項目Baselineの動作時VASに対する試験治療開始12週後の動作時VASの変化量
副次評価項目以下の有効性評価項目のBaseline対する試験治療開始4、8、12週後、および24週後の変化量 有効性評価項目 (1)動作時VAS (2)安静時VAS (3)疼痛を有する両手指関節数 (4)DASH score

対象疾患

年齢(下限)45
年齢(上限)60
性別
選択基準
除外基準

保険外併用療養費

保険外併用療養費の有無

関連情報

問い合わせ窓口

担当者
所属機関
所属部署
郵便番号
住所
電話
FAX
E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。