臨床研究実施計画番号 jRCTs051210176
最終情報更新日：2024年10月15日
登録日：2022年2月18日
無症状新型コロナウイルス感染症（COVID-19） 患者における経口高吸収クルクミンの軽症以上への進展抑制効果を検証する二重盲検無作為化比較試験
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | 新型コロナウィルス感染症 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 160 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | 以下の複合イベント SpO2：96未満への進展、体温37.5℃以上の発熱、死亡 |
|---|---|
| 副次評価項目 | 以下の各々のイベント：SpO2 ：96未満への進展、体温37.5℃以上の発熱、死亡 有害事象 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 20 |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。