臨床研究実施計画番号 jRCTs051200060
最終情報更新日：2022年5月9日
登録日：2020年9月25日
COVID-19診療医療機関に勤務する医療従事者における濃厚接触後の発症予防を目的としたヒドロキシクロロキン予防内服の安全性および有効性の検討 -多施設共同オープンラベル非投与群対照非無作為化比較試験-
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | 新型コロナウイルス感染症 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 500 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | 1)投与期間中の重篤な有害事象の発生 |
|---|---|
| 副次評価項目 | 【安全性】 1)投与終了後期間の重篤な有害事象の発生 2)投与期間中の有害事象の発生 【有効性】 1)観察期間中にCOVID-19を発症した割合 2)抗体陽性率 3)観察期間中の抗体陽転率 4)PCR陽性率 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 18 |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。