臨床研究実施計画番号 jRCTs042250088
最終情報更新日：2026年3月24日
登録日：2025年9月3日
挿入器付後房レンズVivinex Impressの術後視機能の検討
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | 白内障 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 33 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | 1) 術後3か月における距離別の裸眼両眼視力 |
|---|---|
| 副次評価項目 | 1) 術後3か月における距離別の遠方矯正下両眼視力 2) 術後3か月における遠方矯正下両眼コントラスト感度 3) 術後3か月における両眼焦点深度曲線 4) 眼鏡装用状況 5) 両眼の見え方や自覚症状の状況 6) 自覚屈折値の経時的変化 7) 裸眼視力および遠方矯正下視力の経時的変化 8) 有害事象・不具合 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 22 |
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| 年齢（上限） | |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。