臨床研究実施計画番号 jRCTs041240151
最終情報更新日：2025年1月10日
登録日：2024年12月18日
ハイリスク転移性去勢感受性前立腺癌に対するトリプレット療法（ADT＋DAR＋biweekly DTX）のオープンラベルシングルアーム第Ⅱ相臨床試験
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | 転移性去勢感受性前立腺癌 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 30 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | PSA奏効率 |
|---|---|
| 副次評価項目 | 全生存期間、去勢抵抗性獲得までの期間、画像診断による無増悪生存期間、無増悪生存期間、PSA未検出率、神経内分泌前立腺癌となるまでの期間、ダブルネガティブ前立腺癌となるまでの期間、症候性骨関連事象のない生存期間、症候性骨関連事象出現までの期間、疼痛進行までの期間、次の前立腺癌治療薬投与までの期間、カバジタキセル投与までの期間、パフォーマンスステータス進行までの期間、オピオイド使用7日以上となるまでの期間、安全性、有害事象発現期間 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 20 |
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| 年齢（上限） | |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。