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臨床研究実施計画番号 jRCTs041220003

最終情報更新日:2024年7月8日

登録日:2022年4月14日

喘息患者における中用量吸入ステロイド/長時間作用性β2刺激薬 (ICS/LABA) 治療抵抗性の咳嗽に対する、中用量Indacaterol (LABA)/Glycopyrronium (長時間作用性抗コリン薬)/Mometasone (ICS) と高用量ICS/LABAの有用性の多施設共同無作為化非盲検並行群間比較試験

基本情報

進捗状況 参加者募集中断
対象疾患気管支喘息
試験開始日(予定日)
目標症例数212
臨床研究実施国
研究のタイプ
介入の内容

試験の内容

主要評価項目J-LCQにおける8週時点でのベースラインからの変化
副次評価項目

対象疾患

年齢(下限)20
年齢(上限)80
性別男女両方
選択基準
除外基準

保険外併用療養費

保険外併用療養費の有無

関連情報

問い合わせ窓口

担当者
所属機関
所属部署
郵便番号
住所
電話
FAX
E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。