臨床研究実施計画番号 jRCTs041210149
最終情報更新日：2024年12月28日
登録日：2022年2月18日
非アルコール性脂肪性肝疾患に対する豚 プラセンタ抽出物（PPE）サプリメントの効果-パイロット研究ー
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | 非アルコール性脂肪性肝疾患 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 10 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | 投与前、投与12週、24週のAST（アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ）、ALT（アラニントランスフェラーゼ） |
|---|---|
| 副次評価項目 | 投与前、投与24週のCLDQ、BMI、Ⅳ型コラーゲン、ヒアルロン酸、CT値、肝硬度 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 20 |
|---|---|
| 年齢（上限） | 75 |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。