臨床研究実施計画番号 jRCTs032210608
最終情報更新日：2023年3月31日
登録日：2022年2月15日
PMMA膜を用いた後希釈オンライン血液透析濾過の分子クリアランスを検討する非盲検単群試験
基本情報
| 進捗状況 | |
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| 対象疾患 | 慢性腎臓病（血液透析） |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 7 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | Alfa-1 ミクログロブリンの血液側クリアランス（治療開始60分後） |
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| 副次評価項目 | 1. 効果 Alfa 1-ミクログロブリンのクリアランス （治療開始60分後の血液側クリアランスを除く） Alfa 1-ミクログロブリンの除去率 Beta 2-ミクログロブリンのクリアランス（透過と吸着）と除去率 尿素窒素、クレアチニン、リン、尿酸、アルブミンのクリアランス （透過と吸着）と除去率 サイトカインIL-6, TNF-alfaのクリアランス（透過と吸着）と除去率 ＊クリアランスは治療開始後60分後と240分後に測定する。クリアランスは血液側と透析液側を測定し、吸着クリアランスを以下のように算出する。 （血液側クリアランス）-（透析液側クリアランス）＝（ 吸着クリアランス） 2. 安全性 治療中の血圧、脈拍 治療中の膜間圧力差 本研究で生じた全ての疾病等 血液浄化器の不具合 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 20 |
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| 年齢（上限） | |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。