臨床研究実施計画番号 jRCTs031230652
最終情報更新日：2025年5月27日
登録日：2024年2月22日
エムポックスと天然痘に対するシドフォビル静脈注射、経口プロベネシド併用療法の有効性および安全性を検討する単施設単群試験
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | エムポックスまたは天然痘 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 20 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | 試験組み入れから 14 日後の皮疹の見られる部位の皮膚検体 PCR 検査において、Ct 値 40 以上となる患者の割合 |
|---|---|
| 副次評価項目 | ・研究組み入れから 14、30 日後の死亡率 ・研究組み入れから 14、21、30、60、120 日後の血液、咽頭拭い液、皮膚、尿中のウイルス量 ・研究組み入れから 37.5℃以上の発熱が持続する期間 ・研究組み入れからの有害事象の発生 ・研究組み入れ時、組み入れから 14 日後、30 日後の全身状態（臥床状態、短時間のみ離床可能、完全に離床可能） |
対象疾患
| 年齢（下限） | 18 |
|---|---|
| 年齢（上限） | 60 |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。