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臨床研究実施計画番号 jRCTs031230592

最終情報更新日:2025年7月8日

登録日:2024年1月25日

妊娠および授乳母体のケストース摂取による母体・児の菌叢への影響に関する単盲検ランダム化比較試験

基本情報

進捗状況
対象疾患健常妊婦および出生児
試験開始日(予定日)
目標症例数220
臨床研究実施国
研究のタイプ
介入の内容

試験の内容

主要評価項目ケストース投与母体群と非投与母体群から出生した児の生後1か月でのビフィズス菌量
副次評価項目1) 母体のビフィズス菌量 2) 母体の排便状況(排便回数、便性) 3) 児の経皮水分蒸散量(TEWL) 4) 児の生後6か月の特異的IgE/TARC値 5) 児の皮膚バリア機能関連遺伝子多型(FLG・PNPLA1・SPINK5・FUT2)

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)45
性別
選択基準
除外基準

保険外併用療養費

保険外併用療養費の有無

関連情報

問い合わせ窓口

担当者
所属機関
所属部署
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住所
電話
FAX
E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。