臨床研究実施計画番号 jRCTs031220328
最終情報更新日：2026年1月26日
登録日：2022年9月12日
胃癌に対する胃全摘術後の経口ビタミンB12製剤の有効性と安全性を検証 する多施設共同無作為化比較試験
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | 胃癌 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 60 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | 治療開始48週後の血清ビタミンB12が正常下限(200pg/ml)以下の症例の割合 |
|---|---|
| 副次評価項目 | (1)治療開始8週後の血清ビタミンB12が正常下限(200pg/ml)以上の症例割合。 (2)治療開始16週後の血清ビタミンB12が正常下限(200pg/ml)以上の症例割合。 (3)治療開始24週後の血清ビタミンB12が正常下限(200pg/ml)以上の症例割合。 (4)治療開始32週後の血清ビタミンB12が正常下限(200pg/ml)以上の症例割合。 (5)治療開始40週後の血清ビタミンB12が正常下限(200pg/ml)以上の症例割合。 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 20 |
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| 年齢（上限） | |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。